Veto a la Emergencia en Discapacidad: organizaciones se manifestaron en el Congreso

En declaraciones a Noticias Argentinas, Fernando Arias, padre de Manuel, un niño de 5 años con epilepsia, retraso en el desarrollo y discapacidad motriz, se refirió al veto sobre la Ley de Emergencia en Discapacidad y aseguró que, si bien "siempre hubo problemas", esta es "una situación desesperante".

"Siento que para el Poder y para mucha gente que lo votó, éste no es un tema importante. Ni la inclusión, ni la vida de mi hijo les parece tan importante como para que el Estado se tenga que ocupar de ser un vector de Justicia Social en este tipo de situaciones. Si no te toca vivirla en primera persona, es muy difícil de comprender. De todos modos, es el mismo patrón para los jubilados y para cualquier cuestión que tenga que ver con la atención pública en general", indicó.

Por otra parte, señaló que el año pasado realizaron un cálculo sobre el valor de las terapias y medicaciones que toma Manuel y obtuvieron como resultado "un valor de 6.000 dólares mensuales", que hoy es más elevado porque se "complejizaron" algunos de los fármacos.

A su vez, remarcó que, si bien su hijo tiene una cobertura que le da la posibilidad de acceder a sus terapias y a su medicación, "no son fáciles de conseguir", porque no lo exime del nomenclador que es el mismo para todos y que provoca que el sistema se "esté resintiendo": "Conceptualmente el tema es 'no nos importa tu hijo, es un problema tuyo, jodete por procrear a una persona con discapacidad'", añadió.